全國臨床試驗(yàn)招募平臺(tái)是真的嗎（全國臨床試驗(yàn)招募平臺(tái)費(fèi)用）
首先申明下想要參加臨床試驗(yàn)，要符合申辦方的入排標(biāo)準(zhǔn)，在主要負(fù)責(zé)醫(yī)生的審核下，方可入組臨床試驗(yàn)。
參加臨床試驗(yàn)，首先要明白什么叫臨床試驗(yàn)，按GCP的定義是任何在人體（病人或健康志愿者）身上進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用，不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗(yàn)藥物的療效和安全性，說白了就是生產(chǎn)企業(yè)要研發(fā)一種新藥，需要經(jīng)過動(dòng)物、人體去驗(yàn)證這個(gè)藥品的安全性和有效性，通過數(shù)據(jù)分析得到驗(yàn)證后，通過藥監(jiān)局批準(zhǔn)后方可進(jìn)行上市銷售。
參加臨床試驗(yàn)就是當(dāng)小白鼠嗎？
這個(gè)應(yīng)該是長期以來的對(duì)這個(gè)行業(yè)的一個(gè)認(rèn)知誤區(qū)：
首先，不是人人都可以參加臨床試驗(yàn)，它必須滿足一定的條件，排除一些危險(xiǎn)性因素才能參與的，比如有些新藥已知的信息中對(duì)腎功能有一定程度損害，那大概率上在招募受試者的時(shí)候，就會(huì)要求腎功能不全的人不允許參與試驗(yàn)，這樣來保障受試者的權(quán)益。
第二、成功入組試驗(yàn)組后，受試者在試驗(yàn)期間發(fā)生的不良反應(yīng)都有專業(yè)的醫(yī)生干預(yù)給予專業(yè)的治療意見，不是用藥后就不管病人的死活了 。
第三，最重要的一點(diǎn)，根據(jù)國家的相關(guān)法律規(guī)定，參加臨床試驗(yàn)必須充分知情后自愿參與，在臨床試驗(yàn)的過程中，受試者是可以隨時(shí)退出試驗(yàn)的。
最后，在臨床試驗(yàn)的過程中，都有專業(yè)的倫理機(jī)構(gòu)去維護(hù)和監(jiān)督受試者的權(quán)益是否得到保障。
綜上所述，當(dāng)小白鼠可沒有那么多的權(quán)益哦！
說了這么多，到底有哪些渠道可以獲知臨床試驗(yàn)的招募信息呢？
官方的渠道就是藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)，但是它只是公示信息，你沒辦法直接通過它聯(lián)系對(duì)應(yīng)的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人參與試驗(yàn)，作為臨研人士，推薦一個(gè)目前做的比較成熟的臨床試驗(yàn)APP叫做藥研社（PS：真不是軟文啦?。?，通過它普通人可以從這個(gè)平臺(tái)曲線找到對(duì)應(yīng)的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人哦，具體的方法有需要的人可以留言在文章下面，如果在申請(qǐng)超過一定數(shù)量，我就考慮出一篇《傻瓜式招募廣告獲知途徑》
作為患者想要參加臨床試驗(yàn)要注意的事項(xiàng)如下：
1、不要對(duì)醫(yī)護(hù)人員隱瞞自己的病史，如同上文所說，申報(bào)方設(shè)置的入排和排除標(biāo)準(zhǔn)都是基于患者的安全性而增加的門檻。
2、試驗(yàn)全程都是免費(fèi)的，任何收費(fèi)、押金之類的都是不可靠的，要從正規(guī)的渠道參與試驗(yàn)。
3、如果順利入組要積極的配合醫(yī)生，完成試驗(yàn)要求的檢查、用藥等操作，要提前規(guī)劃好自己的時(shí)間，不要隨意爽約，給醫(yī)護(hù)人員帶來不好的印象，依從性高的話，有合適的項(xiàng)目，醫(yī)護(hù)人員還會(huì)推薦給你，所以維護(hù)好他們的關(guān)系還是很重要的。
4、如果確實(shí)要退出的話，建議不要失去聯(lián)系，可以跟負(fù)責(zé)的醫(yī)生溝通下具體的情況，他們會(huì)給你一些專業(yè)的意見，確實(shí)要退出的話，他們也是會(huì)同意的，其實(shí)患者退出試驗(yàn)也是有一套檢查機(jī)制的，配合完成檢查就好。
好了，以上就是今天的分享，別忘了，有需要招募廣告的途徑，請(qǐng)?jiān)谖恼孪路搅粞裕?/strong>
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